常染色體隱性遺傳原發(fā)性小頭畸形17型（MICPCH）是一種由特定基因突變引起的遺傳性疾病?；驒z測通常是通過對相關(guān)基因進行序列分析來確認(rèn)是否存在已知的致病突變。 CNV（拷貝數(shù)變異）檢測通常用于識別基因組中較大范圍的結(jié)構(gòu)變異，包括缺失或重復(fù)的DNA片段。這些變異可能會影響基因的表達或功能，因此在某些情況下，CNV檢測是有必要的，尤其是在臨床表現(xiàn)復(fù)雜或不典型的情況下。 對于MICPCH的基因檢測，是否需要包括CNV檢測取決于以下幾個因素： 1. 臨床表現(xiàn)：如果患者的臨床表現(xiàn)復(fù)雜，可能涉及多個基因或表型，CNV檢測可能會提供額外的信息。 2. 家族史：如果家族中有其他遺傳病史，CNV檢測可能有助于識別潛在的遺傳風(fēng)險。 3. 現(xiàn)有的基因檢測結(jié)果：如果常規(guī)基因檢測未能找到致病突變，CNV檢