【佳學基因檢測】單純性三角頭畸形基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

單純性三角頭畸形是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

單純性三角頭畸形疾病介紹：

單純性三角頭畸形是一種由于骨骼生長異常導致頭和面部（顱面）嚴重畸形、侏儒癥及其他的特征的疾病。Osteoglophonic這個詞是指骨（osteo-）、x射??線圖像上顯示骨上有被掏空（-glophonic）的區(qū)域，看起來像個洞。 顱縫早閉是單純性三角頭畸形的典型癥狀。顱縫早閉使頭部較高，在醫(yī)學文獻中稱之為塔狀顱，相對輕度的稱為三葉草顱?；颊叩拿娌刻卣靼ㄇ邦~突出、眼距過寬、扁鼻梁、面中部發(fā)育不全、巨舌、凸頜、頸部短?；颊咄ǔ]有明顯的牙齒，因為在下頜沒有出現(xiàn)過牙齒（臨床先天性無齒癥）。此外，牙齦生長過度（肥厚牙齦）。 患兒生長不良，這意味著沒有按預期速度生長和增加體重?；颊咚闹绦∏覐澢⑸聿陌?、扁平足、手和指寬。 患者的壽命依賴于該病的嚴重程度。氣道阻塞、累及口腔和牙齒的患者可引起呼吸問題，導致進食和飲水困難。盡管顱骨畸形，智力一般不會受到影響。

單純性三角頭畸形基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為單純性三角頭畸形不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，單純性三角頭畸形發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了單純性三角頭畸形的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有單純性三角頭畸形，實現(xiàn)單純性三角頭畸形遺傳阻斷的目的。

如何做單純性三角頭畸形基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致單純性三角頭畸形發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致單純性三角頭畸形發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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